公司新聞
  • 媒體關注
  • 公司新聞
  • 里程碑!賽默羅生物SR1375中國臨床試驗完成首例受試者給藥

    發布時間:2022年06月28日  


    2022628日,上海賽默羅生物科技有限公司(以下簡稱賽默羅生物公司”)宣布,由公司自主研發、具有全新作用機制的治療糖尿病性視網膜病變候選藥物SR1375,已于625日順利完成中國期臨床試驗首例受試者給藥。該試驗主要目的是評估SR1375在健康受試者中的安全性、耐受性、藥代動力學和藥效學特征。

    此次順利完成中國期臨床試驗首例受試者給藥,是SR1375在臨床開發進程中的重要里程碑,為SR1375進入下一階段的臨床開發奠定了堅實的基礎。

    關于SR1375

    SR1375是一款由賽默羅生物自主開發、具有全球首創設計理念的神經炎性機制小分子抑制劑,擬開發的首個適應癥為糖尿病黃斑水腫。

    全球糖尿病性視網膜病變(DR)人數將于2030年增至1.91億,如果不采取有效措施,這些患者的視力將受到嚴重威脅。目前DR的主要治療手段是玻璃體注射抗血管內皮生長因子(Anti-VEGF)藥物。其中兩款玻璃體注射的Anti-VEGF藥物,阿柏西普和雷珠單抗,2021年的年銷售總額高達80億美元。然而,近50% 接受Anti-VEGF治療的DR患者,卻只能部分響應甚至完全無響應,因此目前仍然需要更加有效和持久的療法以解決未滿足的臨床需求。

    優勢:

    SR1375不僅具有全新作用機制,而且可以口服給藥,打破了Anti-VEGF必須經由玻璃體注射帶來的臨床應用限制。在動物模型中,SR1375展現了和Anti-VEGF可比的藥效,預期將為眾多DR患者提供更便捷、安全、有效的用藥選擇。

    關于賽默羅生物

    賽默羅生物是一家以創新為價值導向的新藥研發公司,以為廣大患者緩解及解除痛苦,提高生活質量為使命,致力于包括疼痛、炎癥及中樞神經系統相關疾病的新藥研發。公司自2014年成立以來,已建立了3000多平方米的研發平臺,具備化合物篩選、CMC研究、臨床前評價以及臨床開發等全面的藥物開發能力。


    全彩漫画口工18禁无遮挡免费,无翼乌全彩爆乳口工动漫,18禁无翼乌口工全彩大全